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2019安徽药物中的颗粒剂是如何制作的出来的

作者:万博  来源:万博manbetx官网  时间:2019-08-31 11:50  点击:

  颗粒剂与散剂相比具有以下特点:①飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少;②多种成分混合后用黏合剂制成颗粒,可防止成分的离析;③贮存、运输方便。④必要时对颗粒进行包衣,根据包衣材料的性质可使颗粒具有防潮性、缓释性或肠溶性。

  混合前操作与散剂完全相同,制粒是颗粒剂的标志性单元操作。目前主要用湿法制粒。

  3.干燥:制得的湿颗粒应立即干燥,防止结块或受压变形。常用的干燥方法有厢式干燥法、流化床干燥法等。

  4.整粒与分级:将干燥后的颗粒通过筛分法进行整粒和分级,一方面使结块、粘连的颗粒散开,另一方面获得均匀颗粒。

  5.质量检测与分剂量:将制得的颗粒进行含量检查与粒度测定等,按剂量装入适宜袋中。

  颗粒剂的质量检查,除主药含量、外观外,还规定了粒度、干燥失重、水分、溶化性以及重量差异等检查项目。

  1.粒度:不能通过一号筛与能通过五号筛的颗粒总和不得超过供试量的15%。

  3.干燥失重:除另有规定外,按照干燥失重测定法测定,在105℃干燥至恒重,含糖颗粒在80℃减压干燥,减失重量不得超过2.0%。

  4.溶化性:可溶性颗粒,取供试品10g,加热水200ml,搅拌5分钟,不含药材原粉的可溶性颗粒应全部溶化,可有轻微浑浊,不得有异物。混悬颗粒或已规定检查溶出或释放度的颗粒剂,可不进行溶化性检查。

  5.装量差异:单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度应符合规定。凡按规定检查含量均匀度的颗粒剂,一般不再进行装量差异的检查。

  【参考答案】C。中公解析:颗粒剂有可溶性、泡腾型、混悬型、缓释、控释、肠溶等多种。

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